Планирование и управление процессом регистрации лекарственных средств;
Подготовка документов для регистрационного досье CTD-формата;
Ведение документооборота всех регистрационных процедур;
Работа с нормативной документацией, обеспечение обновления нормативной документации в соответствии с аналитическими процедурами производственной площадки;
Оценка достаточности содержания исходных данных для досье;
Взаимодействие с уполномоченными органами в необходимом для регистрации объеме;
Нотариальное заверение документов, подготовка документов на перевод в случае необходимости;
Отчетность перед руководством, соблюдение сроков и планов регистрации продукции.
Высшее фармацевтическое, медицинское (биохимия/биофизика), химико-технологическое, биотехнологическое, химическое или биологическое образование;
Опыт работы специалистом по регистрации лекарственных средств от 3-х лет;
Английский язык - не ниже upper intermediate;
Умение работать в режиме многозадачности, аккуратность, внимательность.
Оформление по ТК РФ;
График 5/2 с 09.00 до 18.00;
Комфортный офис в шаговой доступности от ст. м. Юго-Западная;
Дружный коллектив.