Организация запуска производственных площадок, прохождение аудитов;
Подбор и обучение специалистов;
Курирование запущенных производственных процессов;
Руководство исследовательскими проектами по разработке и регистрации реактивов медицинского назначения и фарм субстанций;
Выполнение технико-экономических расчетов;
Проведение переговоров, составление договоров;
Написание внутренних отчетов для головного офиса;
Ведение реестра бухгалтерских документов;
Взаимодействие с другими подразделениями компании.
Высшее образование (химическое, фармацевтическое, профильное инженерное);
Опыт работы на фармацевтических производствах и в разработках, желателен опыт прохождения аудитов ISO 9001 и GMP;
Знание отраслевых стандартов;
Знание английского языка;
Уверенный пользователь ПК;
Организованность, стрессоустойчивость, способность работать в режиме многозадачности, лидерские качества.
Оформление по ТК РФ;
График работы 5/2 с 10:00 до 19:00;
Место работы - м. Электрозаводская. Головной офис - м. Юго-Западная.